Onderzoekscontracten zijn een niche. Ze zijn vaak in het Engels en erg uitgebreid. Bovendien zijn er geregeld grote farmaceutische bedrijven bij betrokken. Wie een contractvoorstel krijgt, kan dus beter voorkomen dan genezen.
Wij begeleiden studies dan ook van begin tot einde, van aanvankelijke non-disclosure agreement tot uiteindelijke clinical trial agreement met verschillende participerende sites. Wij zorgen dat alles aan de vigerende wetgeving voldoet, van de Belgische Experimentenwet over GDPR tot en met de Clinical Trial Regulation. U kan op ons vertrouwen voor degelijke voorwaarden voor wetenschappelijke publicatie en een dito bescherming van de intellectuele rechten op uw onderzoeksresultaten. Tussendoor zorgen wij ervoor dat uw aansprakelijkheid beperkt blijft.
Wij hebben een contractmodel voor elke mogelijke samenwerking. Vrijblijvend contact via info@contractencheck.be.
Ervaring met:
- Klinischestudieovereenkomsten / Clinical Trial Agreements
- Investigator Initiated Studies
- Grants
- Proctorings
- Dienstencontracten in het kader van een studie
- Data Sharing Agreements
- Verwerkersovereenkomsten voor retrospectieve studies
- Gelimiteerde toegang tot elektronisch medisch dossier
- Contracten voor TBM’s (FWO)
- Validatiestudies
- …
